Regulacja ludzkich komórek osteoprogenitorowych pochodzących ze szpiku kostnego za pomocą osteogennych czynników wzrostu.

Ludzki szpik kostny zawiera odrębną populację komórek, która wyraża białka kostne i reaguje na transformujący czynnik wzrostu beta (TGF-beta), ale nie na hematopoetyczne czynniki wzrostu (Long, MW, JL Williams i KG Mann., 1990. J. Clin. Invest 86: 1387-1395). Obecnie opisujemy izolację, charakterystykę i odpowiedź czynnika wzrostu tych prekursorów na ludzkie osteoblasty i identyfikację ludzkiej komórki osteoprogenitorowej. Immunologiczne rozdzielenie nieprzylegających ludzkich komórek szpiku kostnego o niskiej gęstości (NALD) powoduje wyraźne wzbogacenie komórek wyrażających osteokalcynę, osteonektynę i alkaliczną fosfatazę kostną. Analizy cytometrii przepływowej pokazują, że istnieją wyraźne subpopulacje komórek wśród tych izolowanych komórek. Większość komórek antygenów kostnych jest w przybliżeniu wielkości limfocytów, podczas gdy inne, rzadziej oddzielone od przeciwciał subpopulacje składają się z komórek podobnych do osteoblastów i komórek osteoprogenitorowych. W hodowlach wolnych od surowicy, TGF-beta stymuluje małe, antygenowo pozytywne komórki, aby stały się podobne do osteoblastów, ponieważ zarówno komórki te zwiększają swój rozmiar, jak i wyrażają zwiększone poziomy osteokalcyny i alkalicznej fosfatazy. Komórki oddzielone od przeciwciał zawierają również oddzielną populację klonalnych komórek progenitorowych, które tworzą kolonie komórek podobnych do osteoblastów, gdy są hodowane w pożywce wolnej od surowicy. Obserwowane są dwa typy ludzkich komórek osteoprogenitorowych: komórka tworząca kolonie (CFC), która generuje kilkaset komórek pozytywnych dla antygenu kości i bardziej dojrzała komórka tworząca klastery, która ma mniejszy potencjał proliferacyjny, a zatem generuje gromady 20-50 antygenu komórki dodatnie. Osteopoetyczne komórki tworzące kolonie i komórki tworzące klastry mają obligatoryjny, ale zróżnicowany wymóg dotyczący osteogennych czynników wzrostu. CFC odpowiadają na TGF-beta, podstawowy czynnik wzrostu fibroblastów (bFGF), białko morfogenetyczne kości-2 (BMP-2) i 1, 25-dihydroksy-witaminę D3 (1,25-OH D3). W przeciwieństwie do komórek tworzących kolonie, komórki tworzące klastry są regulowane głównie przez 1,25-OH D3 i TGF-beta, ale nie odpowiadają na bFGF. Wnioskujemy, że ludzki szpik kostny zawiera niehematogenną, heterogenną populację komórek prekursorowych kości, wśród których istnieje populacja komórek proliferujących osteoprogenitory. Dalsza charakterystyka tych populacji komórek prekursorowych kości powinna dostarczyć ważnych informacji na temat ich roli w osteogenezie zarówno w zakresie zdrowia, jak i choroby.
[przypisy: czy hogwart istnieje, pogotowie opiekuńcze lublin, soczewki kontaktowe jednodniowe ]
[podobne: wkładki ortopedyczne warszawa, czy magia istnieje, jak być duszą towarzystwa ]