Komplementuje produkty rozpadu w osoczu od pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym i pacjentów z błonkoproliferacyjnym lub innym kłębuszkowym zapaleniem nerek.

Dynamiczne oszacowanie udziału układu dopełniacza w różnych chorobach uzyskano przez bezpośrednie oznaczenie ilościowe produktów rozpadu C3 i czynnika properdyny B. Stosowane metody opierały się, najpierw na rozdziale natywnych i fragmentowanych cząsteczek, zgodnie z ich wielkością cząsteczkową. przez strącanie glikolem polietylenowym, a po drugie, na ilościowe oznaczenie immunochemiczne, przy użyciu swoistych surowic odpornościowych dla głównych antygenów C3 i czynnika B. Czułość i swoistość tych metod została zademonstrowana przez aktywację dopełniacza in vitro z wytworzeniem C3 i czynnika Fragmenty B. Badanie kliniczne przeprowadzono u 41 pacjentów z układowym toczniem rumieniowatym (SLE), 31 z błonkoproliferacyjnym kłębuszkowym zapaleniem nerek (MPGN), 26 z innymi typami kłębuszkowego zapalenia nerek i 6 z ciężką alkoholową marskością wątroby. Wykonano następujące obserwacje: (a) podwyższony poziom C3d C3d w osoczu stwierdzono u 68% pacjentów z SLE, u 87% pacjentów z MPGN, u 62% pacjentów z innym niedosłonowym zapaleniem nerek iu 15% z nich z normocomplementicznym zapaleniem nerek, ale tylko u 33% pacjentów z marskością wątroby i bardzo niskimi stężeniami C3; (b) zaobserwowano znaczącą różnicę między poziomami C3 uzyskanymi z albo anty-natywnymi surowicami C3 albo anty-C3c pod względem immunochemicznego oznaczania ilościowego, u pacjentów z SLE lub MPGN, wskazujących na obecność zmienionych lub fragmentowanych C3 w osoczu ; (c) podwyższone stężenie fragmentu Ba czynnika properdyny w osoczu stwierdzono u 46% pacjentów z SLE, u 67% pacjentów z MPGN, u 50% pacjentów z innym niedosłonowym zapaleniem nerek iu 9% pacjentów z normocomplementicznym zapaleniem nerek, podczas gdy poziom czynnika properdyny B był tylko nieznacznie zmniejszony w tych chorobach; (d) w SLE i MPGN występowała odwrotna korelacja między poziomami C3d i Ba a poziomem C3 w osoczu. Poziom tych fragmentów był bezpośrednio skorelowany z klinicznymi objawami SLE; (e) niektórzy pacjenci z prawidłowym poziomem C3 wykazywali podwyższone stężenie C3 i fragmenty B, co sugeruje koegzystencję zwiększonej syntezy z hiperkompolizmem składników dopełniacza. W związku z tym ocena ilościowa produktów rozkładu dopełniacza za pomocą prostych metod immunochemicznych dostarcza dodatkowych informacji dotyczących udziału dopełniacza w chorobie i nowych cech do oceny intensywności reakcji immunologicznych podczas chorób kompleksu immunologicznego.
[patrz też: zdrowe odżywianie prezentacja, lęk przed jazdą samochodem, ssanie oleju słonecznikowego ]
[więcej w: deca durabolin dawkowanie, zdrowe odżywianie prezentacja, lęk przed jazdą samochodem ]