Jelitowy transport dipeptydów u człowieka: względne znaczenie hydrolizy i nienaruszonej absorpcji

30-centymetrowy odcinek dwunastnicy, jelita czczego lub jelita krętego normalnych ludzkich ochotników był perfundowany, przy różnych okazjach, roztworami testowymi zawierającymi glikyloglicynę, wolną glicynę, glicyleleuinę lub równomolowe ilości wolnej glicyny i wolnej leucyny. Płyn płucny nie zawierał aktywności hydrolitycznej wobec glicyloglicyny i minimalnej aktywności przeciwko glicyleleucynie. W każdym segmencie jelitowym współczynniki wchłaniania aminokwasów były znacznie większe w testowych roztworach zawierających taką samą ilość aminokwasów w dipeptydzie niż w postaci wolnej (aż o 185%). Perfuzja każdego odcinka jelitowego roztworem testowym zawierającym równomolową mieszaninę wolnej glicyny i wolnej leucyny zawsze dawała lepszą szybkość wchłaniania leucyny niż glicyny. Ta preferencyjna absorpcja leucyny była albo zmniejszona (jelita czcze), albo prawie zniesiona (dwunastnica i kręt), gdy roztwór glicylogleucyny zamiast równomolowej mieszaniny został podany do błony śluzowej jelita. Spośród trzech segmentów, dwunastnica wykazywała najmniejszy potencjał do zniknięcia dipeptydów. Częstość zanikania dipeptydu jelita czczego i jelita krętego była podobna jak dla glicyleleuiny (94% vs. 92%) lub nieco inna dla glicyloglicyny (92% vs. 79%). Pomimo braku znaczącej różnicy w wskaźnikach zanikania, wskaźniki wchłaniania składowych aminokwasów były znacznie większe w jelicie czczym niż w jelicie krętym. Ta zmniejszona absorpcja aminokwasów została uzyskana dzięki większej akumulacji wolnych aminokwasów w świetle odcinka jelita krętego (różnica 3 do 10-krotna). Zahamowanie wolnej absorpcji glicyny przez leucynę podczas perfuzji jelita za pomocą roztworu testowego zawierającego glicyloglicynę i leucynę nie spowodowało żadnego większego stężenia wolnej glicyny w świetle niż wtedy, gdy roztwór testowy glicyloglicyny nie zawierał wolnej leucyny. Podobnie, hamowaniu wolnej glicyny i wolnej absorpcji leucyny przez izoleucynę nie towarzyszyła żadna znaczna zmiana szybkości wchłaniania składowych aminokwasów glicyleleucyny. Wyniki tych badań sugerują, że: (a) zanik dwupeptydu w świetle jelita osiąga się głównie przez nienaruszone wchłanianie, a nie przez hydrolizę; (b) wewnątrzkomórkowa hydroliza dipeptydów jest znacznie większa w jelicie krętym niż w jelicie czczym, podczas gdy szybkości wchłaniania dipeptydu są albo podobne albo tylko nieznacznie różne w tych dwóch segmentach; (c) nie ma znaczącej hydrolizy glicyloglicyny przez enzymy związane z błoną i tylko niewielka frakcja glicyleleuiny jest hydrolizowana przez te enzymy.
[patrz też: znieczulenie ogólne powikłania, wkładki ortopedyczne warszawa, czy magia istnieje naprawdę ]
[przypisy: pogotowie opiekuńcze lublin, ssanie oleju słonecznikowego, soczewki kontaktowe jednodniowe ]