Hemostatyczne funkcje, przeżycie i glikoproteina błonowa w płytkach młodych i starszych królików

Chociaż w badaniach in vitro wykazano funkcjonalne różnice między młodymi i starymi płytkami krwi, różnice in vivo nie zostały precyzyjnie określone. Dlatego u królików zbadano hemostatyczne działanie in vivo młodych i starych płytek krwi oraz czas przeżycia. Funkcję hemostazy zmierzono wykonując seryjne czasy krwawienia ucha u królików małopłytkowych indukowanych napromieniowaniem. Po napromieniowaniu 930 rad liczba płytek zmniejszyła się stopniowo, osiągając najniższy poziom (. 20 x 103 /. L) w ciągu 10 dni. Płytki obecne w krążeniu, 7-10 dni po napromieniowaniu, uważano za stare płytki, a płytki krwi obecne po wyleczeniu, 11-14 dni po napromienianiu, młode płytki krwi. Pomiar wielkości płytek był zgodny z hipotezą, że płytki krwi stają się mniejsze wraz z wiekiem: średnia wielkość wynosiła 3,84. M3 dla starych płytek i 5,86. M3 dla młodych płytek. Analiza regresji zależności między czasem krwawienia a liczbą płytek krwi u 18 królików wykazała istotnie inne nachylenie dla królików z przeważnie starymi płytkami krwi w porównaniu z królikami z przeważnie młodymi płytkami krwi (P <0,001). Młode płytki krwi były bardziej skuteczne, dając znacznie krótszy czas krwawienia niż stare płytki przy porównywalnych liczbie płytek krwi. Czasy przeżycia młodych i starych płytek krwi mierzono przy użyciu płytek zebranych w dniu po postradradowaniu (stare płytki krwi) i 12 dni po napromieniowaniu (młode płytki krwi), które oznakowano, a następnie ponownie wstrzykiwano do normalnych zwierząt biorców. Średni czas przeżycia płytek, obliczony funkcją gamma, starych płytek krwi wynosił 28,8 godziny; młodych płytek krwi, 87,4 godziny; i zwykle krążących heterogenicznych płytek krwi (prawidłowe płytki krwi) 53,0 godzin. Warto zauważyć, że przeżywalność starych płytek krwi była liniowa i wykładnicza. Analiza glikoprotein błony w młodych, starych i prawidłowych płytkach wskazała, że nie było jakościowej różnicy między młodymi, normalnymi i starymi płytkami krwi. Relatywna zależność między wszystkimi pikami glikoproteiny była równa i jedyne obserwowane zmiany były ilościowe, a młode płytki miały znacząco więcej błony komórkowej na komórkę niż stare płytki i prawidłowe płytki krwi. Prawidłowe płytki krwi miały pośrednie stężenia każdej glikoproteiny. Wyniki te pokazują, że młode płytki krwi są hemostatycznie bardziej skuteczne in vivo niż stare płytki krwi. Dane są zgodne z hipotezą, że płytki krwi starzeją się w krążeniu, tracąc fragmenty błony, a następnie, po starzeniu, są usuwane z krążenia w wyniku losowego procesu. [więcej w: znieczulenie ogólne powikłania, deca durabolin dawkowanie, lakiery do paznokci inglot ] [podobne: na czym polega badanie emg, apteki internetowe w łodzi, lakiery do paznokci inglot ]