Diestery Phorbol stymulują rozwój wczesnej mysiej komórki progenitorowej. Jednostka wytwarzająca impuls – megakariocyt.

Gdy komórki mysiego szpiku kostnego (C57BL / 6) są hodowane za pomocą pożywki kondycjonowanej WEHI-3, źródła aktywności stymulującej kolonię megakariocytów (Mk-CSA) i octanu mirystynianu forbolu (PMA), wcześniej niewykrytej populacji megakariocytów (Mk ) obserwowano komórki progenitorowe. Te nowe kolonie Mk przypominają erythroid bursts, ponieważ zawierają duże liczby (40-500) Mk i wiele foci (2-7) rozwoju. Te jednostki tworzące wyrzuty, Mk (BFU-Mk), są zdefiniowane jako mające więcej niż lub równe 42 komórki / kolonię i co najmniej trzy ogniska rozwoju Mk (kolonie hodowane w hodowlach miękkich agar, wszystkie badania przeprowadzono przy ograniczających rozcieńczeniach kolonie wykrywane przez barwienie acetylocholinoesterazą [ACh-E]). CFU-Mk i BFU-Mk wymagają dwóch czynności dla optymalnego wzrostu: Mk-CSA i PMA. Jednak BFU-Mk wymagają dziesięciokrotnie większego stężenia PMA dla optymalnego rozwoju (10 (-6) vs. 10 (-7) M). Wykrywanie BFU-Mk jest liniowe (w zakresie 25-100 X 10 (3) komórek / ml), z linią regresji przechodzącą przez punkt początkowy. Częstotliwości szpiku kostnego tych dwóch komórek progenitorowych wynoszą: CFU-Mk, 36,7 +/- 2,5 i BFU-Mk, 7,3 +/- 0,7 na 10 (5) całkowitych komórek jądrzastych (średnia +/- SEM; n = 28). BFU-Mk mają ograniczony zakres sedymentacji prędkości (3,3-4,5 mmh-1 w porównaniu z 3,3-6,8 mmh-1 dla CFU-Mk). Modalne gęstości powierzchniowe wynoszą odpowiednio 1.068 +/- 0.0002 i 1.070 +/- 0,002 dla BFU-Mk i CFU-Mk. Tak więc te komórki znajdują się wśród najmniejszych i mniej gęstych komórek progenitorowych Mk i nie są grudkami lub skupiskami CFU-Mk. Analiza kinetyczna wskazuje, że CFU-Mk wymaga 5-7 d dla optymalnego wzrostu, podczas gdy BFU-Mk wymaga 10-12 dni. Badanie potencjału proliferacyjnego (komórki na kolonię) pokazuje 19,3 +/- 1,5 komórek na kolonię (n = 246 kolonii) w dniu 10 CFU-Mk, w porównaniu do 118 +/- 6,0 w dniu 10 BFU-Mk (n = 163) . Analiza komórkowości / subkolonii w obrębie każdej serii wskazuje 37,9 +/- 2,1 (n = 146) Mk / kolonia i 3,9 +/- 0,1 subkolonii / seria (n = 100). Wreszcie, więcej niż 90% BFU-Mk zawiera tylko komórki pozytywne wobec ACh-E, co wskazuje, że nie są to mieszane kolonie. Wyniki te wskazują, że BFU-Mk, w porównaniu z CFU-Mk, wymagają zwiększonej ilości stymulacji w celu różnicowania, wykazywania opóźnionego rozwoju in vitro i mają wyższy potencjał proliferacyjny. Dane te są zgodne z hipotezą, że te komórki są wczesnymi komórkami progenitorowymi w linii Mk, które poprzedzają CFU-Mk.
[hasła pokrewne: jak być duszą towarzystwa, magia istnieje, bajki terapeutyczne dla dzieci ]
[hasła pokrewne: czy istnieje magia, suszone pomidory przepisy, deca durabolin dawkowanie ]