Cytotoksyczność in vitro i ochrona transplantacyjna przez autologiczne naturalne i aktywowane zabójcze komórki przeciwko transformowanej in vitro rakotwórczej linii fibroblastów. Studium przypadku.

Cytotoksyczną odpowiedź immunologiczną przez autologiczne komórki NK (NK) przeciwko spontanicznej transformowanej in vitro rakotwórczej linii fibroblastów, VIP-F: T, badano w 4-godzinnym oznaczeniu mikrocytotoksyczności z uwalnianiem 51Cr i w technice neutralizacji komórek nowotworowych in vivo u myszy nagich. . Chociaż wysoce cytotoksyczne wobec docelowego prototypu NK K562, autologiczne komórki NK w stanie początkowym były tylko nieznacznie cytotoksyczne wobec VIP-F: T i niereaktywne wobec autologicznych normalnych fibroblastów, Pen-F2. Autologiczna aktywność NK przeciwko VIP-F: T może jednak być indukowana przez 2-16-godzinne traktowanie komórek NK kilkoma gatunkami interferonu i interleukiną 2 wolną od interferonu (IL-2). Wspólna hodowla in vitro (IVC) w IL-2 autologicznych limfocytów krwi obwodowej (PBL) przeciwko VIP-F: T została przedstawiona za pomocą sortowania komórek aktywowanych fluorescencyjnie i przez konkurencję z zimnym celem w celu wygenerowania prawie wyłącznie populacji efektorowej zawierającej HNK-1 oraz fenotypy Leu-11a, które wykazywały specyficzność wobec receptora dla VIP-F: T różniła się od receptorów na komórkach Pen-F2 lub K562. PBL, hodowane wspólnie w IL-2 przeciwko Pen-F2 lub K562, lub hodowane w samej IL-2, powodowało wysokie poziomy nieswoistego zabijania i nie wykazywało specyficzności wobec receptora. Identyczny IVC w IL-2 autologicznych PBL przeciwko linii czerniaka, VIP (PBL i linia VIP pochodząca od tego samego pacjenta, od którego również wywodzi się linia VIP-F: T) i podobne IVC w IL-2 kilku innych autologiczne PBL przeciwko ich odpowiednim docelowym liniom komórkowym (ustalone na podstawie próbek chirurgicznych) wygenerowało odpowiedzi cytotoksyczne obejmujące cytotoksyczne populacje niosące fenotypy T8, jak również HNK-1; ale działania cytotoksyczne w żadnym z tych układów nie wykazywały specyficzności receptora docelowego. Wykazano, że autologiczne PBL, hodowane wspólnie przeciwko VIP-F: T w IL-2, są zdolne do odrzucenia prowokacji nowotworami z VIP-F: T.3 (klon VIP-F: T) u nagich myszy w efektorach do Stosunek VIP-F: T 10: 1. Ochronne działanie aktywowanej na hodowlę PBL zostało zniesione, jeśli komórki HNK-1 + zostały pozbawione populacji efektorowej. Nasze dane wykazują zatem swoistość reaktywności cytotoksycznej, którą, za pomocą znaczników fenotypowych, można scharakteryzować jako komórki HNK-1 i Leu 11a + w tych warunkach eksperymentalnych wobec tej konkretnej transformowanej in vitro linii VIP-F: T. Ponadto, to badanie pokazuje, że podobne badania cytotoksycznych autologicznych reaktywności względem transformowanych in vitro linii komórek docelowych dostarczą cennych informacji na temat monitorowania za pośrednictwem NK ludzkich przeciwciał przeciwko neoplazji.
[hasła pokrewne: lakiery do paznokci inglot, deca durabolin dawkowanie, bajki terapeutyczne dla dzieci ]
[hasła pokrewne: lęk przed jazdą samochodem, dawca komórek macierzystych, lekarz medycyny pracy warszawa nfz ]