Badanie Y i Z, dwóch cytoplazmatycznych organicznych białek wiążących aniony wątrobowe: działanie leków, chemikaliów, hormonów i cholestazy

Proces, w którym różne aniony, w tym bilirubina i kilka barwników, leków, hormonów i ich metabolitów, są przenoszone z osocza do komórki wątroby, jest słabo poznany. Uważa się, że dwa wątrobowe białka cytoplazmatyczne, Y i Z, które wiążą różne aniony organiczne in vivo i in vitro, są zaangażowane w ten proces. Stężenie Y, głównego organicznego białka wiążącego aniony, zwiększa się w wątrobie szczurzej po podaniu fenobarbitalu w połączeniu ze zwiększonym przeniesieniem anionów organicznych z osocza do wątroby, co określono na podstawie początkowego wskaźnika zniknięcia plazmy (K1) i zawartości barwnika wątrobowego dla sulfobromoftaleiny (BSP ) i zieleń indocyjaninową (ICG), jak również zwiększone względne przechowywanie w wątrobie BSP. Ostra podwiązanie dróg żółciowych nie zmieniło zaniku plazmy ani zawartości wątrobowej BSP u szczurów zdrowych lub leczonych fenobarbitalem. Inne leki i substancje chemiczne, które powodują proliferację gładkiej retikulum endoplazmatycznego w wątrobie i zwiększenie metabolizmu leku, takie jak allilizopropyloacetamid, dieldryna, DDT, 3-metylocholantren i benzopiren, zwiększały zawartość Y i BSP K1, a także, jeśli badano, zawartość BSP w wątrobie. Żywienie alkoholem nie miało wpływu na Y, Z ani K1 dla BSP. Hypofiktomia i tyreoidektomia zwiększyły Y, ale zmniejszyły zawartość K1 i, jeśli badano, zawartość wątroby BSP. Z kilku badanych hormonów tylko tyroksyna przywróciła prawidłowe działanie Y i K1 u szczurów po usunięciu zarodka lub po tarczycy. Myszy z wrodzoną niewydolnością przysadki wykazywały również wzrost Y, który powrócił do normy po podaniu tyroksyny. U szczurów i myszy z niedoborem hormonów podawanie fenobarbitalu powodowało dalszy wzrost Y sugerując, że różne mechanizmy mogą być odpowiedzialne za zmianę Y wynikającą z podawania leku i deprywacji hormonalnej. Tyroksyna, testosteron lub hydrokortyzon nie zmieniają BSP K1 ani Y u normalnych szczurów. Cholestaza spowodowana podawaniem etynyloestradiolu lub niedrożnością dróg żółciowych zmniejszała zawartość Y, Z, BSP K1 i wątroby BSP. Wyniki te potwierdzają hipotezę, że Y i Z uczestniczą w transferze BSP, ICG i ewentualnie innych anionów organicznych z osocza do wątroby. Stężenie Y wzrosło po podaniu różnych leków i chemikaliów, a także w niedoborze tarczycy. Hormon tarczycy wydaje się być ważny w regulowaniu wewnątrzkomórkowego stężenia Y. Ponieważ niedobór tarczycy wzmógł Y, ale zmniejszył zawartość BSP K1 i wątroby BSP, inne czynniki obok Y i Z wpływały na pobieranie anionów organicznych przez wątrobę.
[więcej w: jak być duszą towarzystwa, suszone pomidory przepisy, lekarz medycyny pracy warszawa nfz ]
[podobne: pogotowie opiekuńcze lublin, ssanie oleju słonecznikowego, soczewki kontaktowe jednodniowe ]